Tu Ayuda = Mi ilusión

Hoy se han puesto en contacto para transmitir un mensaje, su nombre es Matías, un niño de Santiago de Compostela que pide vuestra colaboración.

Desde aquí como siempre, todo el apoyo.

Imagen de las Matichuches


Hola… mi nombre es Matías, tal vez, alguno de vosotros ya me conozcáis…Pero
, quiero contarles mi historia, que si bien corta, es bastante intensa…tengo 5 años,
nací en Santiago de Compostela, un mes y medio antes de lo previsto, en un control rutinario le advierten a mamá que había sufrimiento fetal y debían ingresarla, 30 horas después, mediante cesárea, vine a este mundo, con un solo riñón, y una cardiopatía menor congénita. Estuve 38 días ingresado en la UCI luchando , contra infecciones y otras complicaciones, por seguir vivo y marcharme a casa con mis padres, ellos estaban conmigo dándome fuerzas todos los días, fueron unos días muy duros, sentía a mi mamá sufrir por no poder cogerme en sus brazos y amamantarme, y yo también deseaba ese calor cerca de mí…recuerdo que un día que se festejaba el Día de la Madre una enfermera nos permitió ese primer contacto…mi mamá estaba nerviosa porque yo era muy pequeñito, pero que a gusto nos sentimos esos instantes, hasta que al fin llegó el día tan esperado y me marché a casa. Pero, al cabo de unos meses, mamá se dio cuenta que algo no iba bien, ella ya había tenido otros dos bebés (mis hermanos Eduardo y Micaela) y notaba que algo conmigo no estaba como debía…insistió, insistió hasta que la oyeron y decidieron hacerme un TAC y que empezara terapias en Atención Temprana, asi empezé mis primeros trabajos, pero el dichoso TAC no llegaba, 6 meses después, tuve mi primera crisis epiléptica, mis padres se asustaron mucho y llamaron a la ambulancia, en el hospital notaron lo mismo que mi mamá venía repitiendo desde hacía tiempo, “algo no está bien”…asi que me ingresaron y ahí si, vino el TAC y otros estudios, cuyo resultado fue Leucomalacia Periventricular en el 3º ventrículo, o sea Parálisis Cerebral por falta de oxígeno, y epilepsia… En fin, desde hace 3 años lucho día a día para salir adelante y tratar de ser un niño como otros, voy a fisioterapeutas, logopedas, terapeutas ocupacionales y psicóloga, y para estar en contacto con otros niños, también fui a la guardería 2 horas por día…y desde el curso anterior voy al colegio,a educ.infantil sala de 4,tengo muchos compañeritos y gente maravillosa que me rodea a diario, ¡y ...que decir de mi familia!, tengo todo el amor del mundo a mi alrededor…y aunque siempre fui muy alegre y feliz,… sigo siendo diferente… no camino, y mi comprensión no corresponde a un niño de mi edad…sé que algún día voy a ser como los otros niños, voy a jugar en el parque, correr tras un balón, andar en bicicleta y todo lo que ellos hacen, solo que tardaré más…aunque mi mamá dice que yo ya soy un niño muuuuuy especial…que haré,seguramente,muchas cosas importantes en mi vida,queme harán muy feliz.
Gracias a la solidaridad de mucha gente me han realizado el día 6 de Diciembre del 2011 una intervención quirúrgica que me daría la posibilidad de aprender a caminar mejor ya que mis piernitas tienen espasticidad y no me permiten apoyar bien los pies, con el Método Ulzibat. Todo ha salido bien, pero ahora nos queda un largo camino de rehabilitación, y mi familia no puede hacer frente a los gastos que generan todas mis terapias, nos ha ayudado mucho tiempo una Fundación, pero debido a la cantidad de gente que necesita ayuda, y con la crisis que estamos viviendo cada día más familias, ahora ya no la tendremos más, aunque le agradecemos con todo el corazón lo que ya nos han dado.
Por eso ahora mi familia quiere pedirles ayuda para poder seguir dándome lo que necesito, sino esta operación no valdrá para mucho, ni yo podré avanzar como un niño "normal".
….Aunque sabemos que la situación económica no está para todos de maravilla, queremos pedirles vuestra colaboración, aunque fuera sólo lo que cuesta un café, juntando todas, estoy seguro que llegaremos a la cantidad necesaria.
Puedes hacerlo depositando en la cuenta N` 2080 0719 04 3000023036 de NovaGalicia Banco , titular > Matias Rey Mourelle .

Para cualquier consulta puedes escribirle a mi mamá Milagros, que estará gustosa de explicarte todo con detalles...

MILES DE GRACIAS A TODOS......FELIZ VIDA


(Texto extraído de la página de Facebook)



Podéis colaborar de diferentes maneras:


Página web: tuayuda-miilusion.webnode.es 

teaming.net/tuayuda-miilusion: Una web para recaudar fondos.

Matichuches: Puntos de venta de chucherías en Santiago o pedidos a través de la web (ideales para cumpleaños o grandes eventos)

Facebook: Tu ayuda = Mi Ilusión

Tapones solidarios: Puntos de recogida


Y para terminar una cita que aparece en la web.

"Si ayudo a una sola persona a tener esperanza, no habré vivido en vano." (M. L. King)













2 comentarios:

  1. Soy Milagros,mamá de Matías....quiero agradecerles la difusión y el apoyo de nuestro caso....sois geniales....Matías tiene un enorme potencial para mejorar su calidad de vida, hecho que nos lo ha demostrado en estos intensos tres años de rehabilitación, es por eso que no podemos pararla...debemos continuar, es nuestra obligación.....le debemos todo lo que la vida le ha quitado...el derecho a ser un niño como otros...y dada las circunstancias actuales de falta de trabajo y de medios, solo lo conseguiremos con el apoyo de todos vosotros...gracias enormes, otra vez....y quería agregar que existe otra forma de colaborar para todos aquellos que vivan lejos nuestro y no puedan darnos sus tapones, ir a los Rastrillos o comprar Matichuches.....y es a través de este enlace... https://www.teaming.net/tuayuda-miilusion .solo hay que agregarse al grupo y dando los datos que os pidan, automáticamente donaran 1€ al mes...es fácil y seguro...Gracias!!!!!!!!!

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  2. Ante todo gracias a ti, seguro que con la ayuda de todos los que pasen por aquí, y el gran esfuerzo que estáis haciendo lo vais a conseguir.
    Añado la página que me comentas a la entrada. Cualquier cosa ya sabes que estamos por aquí, mucho ánimo :)

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